Skriv ut
Du är här:
- Startsida
- | Folkhälsa, sjuk- och tandvård
- | Regler och rättigheter för dig som patient
- | Biobank
- | Frågor och svar om biobanker
Frågor och svar om biobanker
Här finns svar på några av de vanligaste frågorna om biobanker.
-
Vilka biobanker ska anmälas?
-
Vem ska anmäla biobanken?
-
Var kan jag få reda på vilka biobanker som finns och för vilket ändamål de är inrättade?
-
Vilken lag och förordning reglerar biobanksfrågan?
-
Vilken är SoS föreskrift om biobanker?
-
Vilka biobanker gäller lagen för?
-
Omfattas prover som tas rutinmässigt i och för vården av en patient av biobankslagen?
-
Vad är syftet med lagen om biobanker?
-
Fordras det alltid samtycke från provgivaren för att få spara provet i en biobank?
-
Hur ska samtycket ske?
-
Vem ska som regel informera och inhämta samtycket?
-
Ska samtycket dokumenteras?
-
Måste samtycke inhämtas för varje enskilt prov?
-
Hur länge gäller samtycket?
-
Kan man spara prover om man inte har samtycke?
-
När behövs godkännande av forskningsetisk kommitté?
-
Vem är huvudman för en biobank?
-
Vem ansvarar för biobanken?
-
Vem gör upp och fastställer regelverket för en biobank?
-
Får vilka prover som helst sparas i en biobank?
-
För vilka ändamål får man spara prover i en biobank?
-
Hur länge får man spara proverna i en biobank?
-
Kan en och samma biobank finnas på flera geografiskt skilda platser?
-
Vem beslutar om prover får lämnas ut från en biobank?
-
Ska anmälan göras till Socialstyrelsen när prover lämnas ut från en biobank och vem anmäler detta?
-
Vad menar lagen med att man ska anmäla till SoS när prover lämnas ut från en biobank?
-
Kan en biobank eller delar av den överlåtas till någon annan?
-
Om man ska lägga ned en biobank, vad gäller då?
Sidansvarig: Gun Råberg Kjellerstrand, tel: +4663147737, e-post: gun.kjellerstrand@jll.se.
Hittar du fel eller har synpunkter på innehållet, meddela
Senast uppdaterad 2010-10-22.
